El sexaje del semen de toro: ¿sueño o realidad?

En Bogotá creo que hay un señor que tiene semen sexado de Normando. El se llama Gustavo Camargo de la finca Santa Helena, no estoy seguro pero aparece en la ASOHOLSTEIN

Discúlpenme pero veo unos números algo inflados, parece que trabajaran con esa compañía y recibieran honorarios. El semen sufre mucho y reduce su viabilidad, reduciendo números en todos los puntos. Es algo que no se puede negar el procedimiento afecta ostensiblemente las calidades del semen, si ya de por sí se presentan problemas con la inseminación.

Tamaño de las dosis utilizadas para inseminación La separación de células por citometría de flujo, a pesar de que es rápida para los estándares de laboratorio, es demasiado lenta para los estándares comerciales. La velocidad de separación ha incrementado cerca de 50 veces en la última década, y cerca de 18 millones de espermatozoides se pueden separar por hora. A esta velocidad, hasta 215 pajillas con espermatozoides X (con 2 millones de espermatozoides por pajilla) podrían producirse en una máquina en un periodo de 24 horas, pero actualmente los productores de leche en los Estados Unidos usan aproximadamente 43,825 unidades cada día (Weigel, 2004). Por esta razón, el uso de dosis convencionales de semen sexado no es práctico y pajillas con aproximadamente 2 millones de espermatozoides son las que se utilizan. Por lo general, una dosis o pajilla de semen congelado de toro para inseminación artificial contiene aproximadamente 20 millones de espermatozoides (Den Daas y otros, 1998). Características de las crías Existe la preocupación de que con el uso de semen sexado las crías producidas puedan presentar anormalidades, lo cual se relacionada principalmente con la unión de la tinción a la molécula de ADN y la exposición de los espermatozoides a la luz láser. Esto ha hecho que diversos investigadores estudien las crías nacidas de semen sexado, lo mismo que crías nacidas de semen control (no sexado) proveniente de los mismos toros y usados en los mismos hatos. Tubman y otros (2004) no encontraron evidencia de anormalidades ni observaron incremento alguno en las tasas de aborto. Los mismos autores analizaron igualmente crías producidas con semen sexado, nacidas de madres provenientes también de semen sexado. A pesar de que dichos estudios no pueden demostrar categóricamente que no existe daño genético en el esperma como resultado del proceso de sexado de semen, éstos indican que las crías producidas son fenotípicamente normales. Por lo tanto, los productores pueden tener la confianza de que la utilización de semen sexado no incrementa la presentación de anormalidades y no afecta las características físicas de las terneras. Resultados reportados en la literatura Otra manera de disminuir el número de espermatozoides requeridos por dosis o pajilla es colocando el semen en el cuerno del útero donde se va a dar la ovulación. Diversas investigaciones con semen sexado se han llevado a cabo en los Estados Unidos en los últimos años, utilizando principalmente novillas vírgenes debido a que presentan mejores tasas de concepción que animales mayores. Hay resultados en USA llevados a cabo por la compañía XY con novillas Holstein en Colorado. La tasa promedio de preñez con semen no sexado (control) fue de 74[percent] a los 33 días después de la inseminación, y 69[percent] después de una reevaluación a los 67 días después de inseminadas. Por su parte, las tasas de preñez con semen sexado variaron de 48[percent] a 55[percent], mientras que los efectos por concentración de espermatozoides (número de espermatozoides por pajilla: 1.5 versus 3.0 millones) y el lugar donde se colocó el semen (cuerpo uterino versus cuerno uterino) fueron mínimos (Weigel, 2004). La producción de embriones in vitro para transplante es la que se podría ver mayormente beneficiada con esta tecnología tal como se encuentra en este momento. Por ejemplo, cerca de 2 millones de espermatozoides por unidad (pajilla) se requieren para inseminar una novilla in vivo, mientras que menos de 100.000 espermatozoides se necesitan para fertilizar 100 óvulos en un programa de producción in vitro de embriones para transplante. Por lo tanto, los espermatozoides podrían ser separados de una forma más lenta (con menos daño) y podrían empacarse en pajillas que contengan 100.000 o menos espermatozoides por dosis. En cuanto a la relación de machos y hembras obtenidos con semen sexado, Tubman y otros (2004) reportan que en un experimento con crías producidas con semen sexado para el cromosoma X, el 87.8[percent] fueron hembras, mientras que 92.1[percent] fueron machos cuando se sexó para el cromosoma Y. Por su parte, cuando no se utilizó semen sexado, el porcentaje de machos fue de 49.2[percent]. Utilización del semen sexado en el ganado de leche En virtud de que el semen sexado ha sido usado exitosamente en múltiples ocasiones, una ventaja obvia es inseminar novillas para obtener crías hembras, lo que resultará en reemplazos de excelente calidad. También permitirá obtener crías machos de las mejores vacas del hato para usarlos como toros reproductores. Una aplicación especial del semen sexado es en la fertilización in vitro. Una dosis de semen podría emplearse para producir muchos embriones, que luego podrían ser utilizados en un programa de transplante de embriones. De acuerdo con diversas compañías en los Estados Unidos, el costo de una pajilla de semen sexado oscila entre $30 y $50 más que una pajilla de semen convencional. Gonzalo Carmona Solano DMV PROGRAMA DE TRANSFERENCIA TECNOLOGICA COOPERATIVA DE PRODUCTORES DE LECHE DOS PINOS R.L COSTA RICA

Los principios básicos para el sexado del semen son simples. El procedimiento que se lleva a cabo es una separación de células por citometría de flujo. Esta separación se basa en que los espermatozoides que llevan el cromosoma X (hembras) contienen más ácido dioxiribonucleico (ADN), que aquellos que llevan el cromosoma Y (machos). La diferencia en el contenido de ADN es de aproximadamente 3.8[percent], en ganado bovino. Aunque esta diferencia es pequeña, es posible medir el contenido de ADN de un solo espermatozoide con suficiente precisión para distinguir correctamente si es X o Y, con una efectividad del 90[percent] (Johnson y otros, 1987 Weigel, 2004). El contenido de ADN del espermatozoide se determina usando una tinción fluorescente que penetra la membrana de la célula espermática y se une al ADN, de esta forma los espermatozoides X captan cerca de 3.8[percent] más tinción que los Y. Esta tinción emite fluorescencia únicamente cuando se expone a un haz de luz con una longitud de onda particular, proveniente de un láser. La fluorescencia emitida es medida por un detector y analizada por una computadora (Johnson y otros en 1994). En virtud de que los espermatozoides X contiene 3.8[percent] más ADN, captan más tinción y por lo tanto emiten más fluorescencia que los espermatozoides Y, lo cual es captado o reconocido por la computadora. El instrumento básico es un citómetro de flujo o separador . Este instrumento consiste en una bomba que mueve el líquido contenido en los espermatozoides, a través de un detector de fluorescencia. Un láser provee la luz con la longitud de onda apropiada para causar fluorescencia, sin dañar el ADN. El componente del sistema que separa las células funciona de la siguiente manera: cuando la corriente de fluido sale del citómetro de flujo, es fraccionada en pequeñas gotas por un vibrador, formando alrededor de 70.000 a 80.000 gotas por segundo. Aproximadamente, un tercio de las gotas contiene un espermatozoide, alrededor de dos tercios están vacías y algunas cuantas podrían contener dos. Si la computadora detecta una gota que contiene un espermatozoide X, una carga eléctrica positiva se agrega a la gota. Si la gota contiene un espermatozoide Y, se agrega una carga negativa. Si la gota no contiene espermatozoide alguno o contiene dos espermatozoides, o un espermatozoide dañado, o un espermatozoide que no lo puede sexar, no se agrega ninguna carga eléctrica a la gota. Conforme las gotas caen al salir de la boquilla del citómetro de flujo, pasan a través de un campo magnético que es positivo en un lado y negativo en el otro. En virtud de que los polos opuestos se atraen, las gotas con carga positiva (que contienen un espermatozoide X) se mueven en dirección del campo negativo y aquellas con carga negativa (que contienen un espermatozoide Y) se mueven en dirección del campo positivo y las que no poseen carga continúan su trayectoria sin desviarse . De esta forma, se producen tres corrientes o flujos de gotas, los cuales se recogen en tres recipientes que separan los espermatozoides X, Y, y aquellos que no podrán ser utilizados. En la práctica, cerca de un 20[percent] de los espermatozoides terminan seleccionados en la fracción X, 20[percent] en la fracción Y, y un 60[percent] son espermatozoides dañados o que no pudieron ser sexados por alguna razón (Weigel, 2004 Hansen, 2006). Gonzalo Carmona Solano Med. Vet Programa de Transferencia Tecnológica Cooperativa de Productores de Leche Dos Pinos. R.L COSTA RICA

Trabajamos con semen sexado para tranferencia de embriones, con resultados de 99 de seguridad en el sexo y 80 de fertilidad... este último porcentaje se consigue con los protocolos de sincronización de celos y manejo de semen.

Saludos. Hay mucha expectativa sobre el uso del semen sexado; aún no se usa en Perú, sólo tenemos referencias de su bajo porcentaje de preñez y de su alto costo. Sabemos que manejando el tiempo de I.A, se puede incrementar la relación hembras:machos, dentro de una actividad específica que es la de producir embriones F1 Gyr leitero (semen de Brasil) x Holstein (vacas PPC). Se ha buscado la información sobre la eficiencia del uso sexado para que los embriones producidos sean un 90 % hembras, pero la información recibida por los expertos nos dicen que estos embriones son de baja calidad, lo que no permitiría el congelado y si se usa para FIV Fertilización in vitro, también tendrían serios problemas. Por lo tanto es otro reto en las labores de investigación. Solo esperamos que el semen sexado llegue al Perú (nos interesa el sexado semen de Gyr lechero), y todavía no tenemos esa información.

Se ha comprobado en paises tan importantes a nivel mundial en ganaderia y genetica como el reino unido que el sexaje de los espermatozoides es una realidad rentable. Lo que debemos es exigirnos mas en realizar una tecnica de inseminacion aun mas ciudadosa que con el semen convencional, y establecer un programa rentable para inseminar nuestras vacas elites de las cuales todos los ganaderos deseamos obtener las hembras de reemplazo. Ademas podemos evitarnos tanto los partos distocicos como las cesareas en novillas o vaquillonas por el uso de semen que no tiene facilidad de parto, y valga aclarar que en estas la fertilidad es mayor tanto con semen convencional como sexado ( en los estados unidos ya las estan utilizando como donadoras para transferencia embrionaria sin conocer su produccion lactea si no basados en su genetica ascendente). En ganado holstein o holando necesitamos tener en lactancia mas vacas por tanto para transferencia embrionaria es ideal el uso de semen sexado pues no obtenemos machos que por este metodo salen muy costosos y dificiles de comercializar en paises donde manejamos genetica superior importada de paise industrializados. El porcentaje de confiabilidad es alto pues alcanza un 95 % de hembras; lo importante es como en todo programa de mejoramiento genetico con inseminacion es muy importante hacer las cosas bien con criterio y no dejando el manejo de esta tecnica a un tecnico si no realizarla un profesional.

Soy LEONCIO HERNANDEZ CASTILLO egresado de la fAC de MED. VET. Y ZOOT de la UNIVERSIDAD VERACRUZANA , MEXICO. y en aquel entonces mi tesis se llamó RESPUESTA INMUNOLOGICA AL ESPERMA la cual se publicó en la revista BAYER NOTICIAS MEDICO VETERINARIAS número uno setenta y uno.a nivel mundial y bien en ese trabajo encontré que la respuesta fué producción de anticuerpos anrtiespermatozoides causa de infertilidad y propongo que si se logra la separación de los espermatozoides se inmunizaría con los no deseados y daría paso a los si deseados obteniendose el sexo objetivo. como la ven . Ojalá pueda compartir experiancias con el Dr.LAWRENCE JOHNSON . G R A C I A S . ademas un MVZ de Cuba cuyo nombre no recuerdo quedó de continuar ésta investigación.

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