Análisis molecular determina la presencia de Laringotraqueitis Infecciosa de origen vacunal (tco) en lotes de aves comerciales en Brasil

La Laringotraqueitis Infecciosa (LTI) es una enfermedad altamente contagiosa que causa grandes pérdidas económicas debido a su alta morbilidad y mortalidad (Coppo et al. 2013; Parra, et al. 2015.). Técnicas moleculares son utilizadas para su detección y caracterización (PCR, RFLP y secuenciamiento) (Chacón, et al. 2010).

 

El objetivo de este trabajo fue detectar y caracterizar por técnicas moleculares el virus de LTI en muestras provenientes de aves con problemas respiratorios en Brasil.

 

Fueron analizadas un total de 15 muestras de aves con presencia de signos clínicos; siendo 5 de tráquea, 07 de hisopo traqueal, 02 de pulmón (Ibiúna-SP), y una 1 de tonsila cecal (Paudalho-PE). La detección viral fue realizada a través de PCR orientado a la amplificación del gen que codifica la glicoproteína E (gE) y la caracterización molecular fue realizada sobre el gen ICP4 mediante secuenciamiento de DNA y el uso de PCR-RFLP utilizando la enzima Hga I que discrimina cepas de origen vacunal CEO (414 pb), TCO (440, 250 e 176 pb) y cepas de campo (450 pb) (Wanasawaeng, W., et al. 2010).

Las 15 muestras fueron positivas para LTI en el PCR de la gE como para ICP4. El producto amplificado del gen ICP4 después de ser digerido enzimaticamente (RFLP) determinó un producto de aproximadamente 414 pb para la vacuna CEO y de tres productos de aproximadamente 440, 250 e 176 pb para la vacuna TCO y las muestras analizadas. El secuenciamiento del DNA determinó secuencias de 428 pb para CEO e 440 pb para TCO y en las muestras estudiadas; estas secuencias mostraron 100% de semejanza con otras secuencias de LTI presentes en el GeneBank.

 

El presente estudio indica que el virus de la LTI está circulando en los lotes de aves comerciales en Brasil, caracterizado como virus vacunal TCO, mostrando la persistencia del virus al transcurso de los años a pesar de que las vacunas atenuadas hayan sido sustituidas gradualmente por el uso das vacunas vectorizadas.

 

1.Coppo, M. J. C., A. H. Noormohammadi, G. F. Browning, and J. M. Devlin. 2013. Challenges and recent advancements in infectious laryngotracheitis virus vaccines. Avian Pathology. 42: 195–205. doi.org/10.1016/j.dci.2013.03.022
2.Chacón, J. L., M. Y. Mizuma, and A. J. P. Ferreira. 2010. Characterization by restriction fragment length polymorphism and sequence analysis of field and vaccine strains of infectious laryngotracheitis virus involved in severe outbreaks. Avian Pathology. 39:425–433. DOI: 10.1080/03079457.2010.516386.
3.Parra, S. H. S., Nuñez L. F.N., Astolfi-Ferreira C. and Ferreira J. P. 2015. Occurrence of Infectious Laryngotracheitis Virus (Iltv) in 2009-2013 in the State of São Paulo – Brazil. Brazilian Journal of Poultry Science. 17:11-16. doi.org/10.1590/1516-635x170111-16.
4.Wanasawaeng,W., and N. Chansiripornchai. 2010. Molecular Classification of Infectious Laryngotracheitis Virus from Chick Embryo Origin Vaccine, Tissue Culture Origin Vaccine and Field Isolates. Thai J. Vet. Med. 40:393–398.