FARVET participó exitosamente en el "XIII Congreso Nacional de Estudiantes de Biología - CONEBIOL 2012", que se desarrolló del 23 al 28 de Septiembre pasado, en Ica, Perú.
El Congreso organizado este año, por la Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica; presentando una ponencia a cargo del Blgo. Waldo Medina miembro del Laboratorio de Inmunología Celular y Molecular, con el tema: “Citólisis de linfocitos B en gallinas libres de patógenos específicos (SPF) infectadas experimentalmente con adenovirus aviar serotipo 4 (AAV-4)”.
Dicho trabajo, ocupó el Segundo puesto en la modalidad de presentación oral, en el "Concurso Nacional de Trabajos de Investigación - CONEBIOL 2012".
En el Congreso de Estudiantes de Biología se realizó la exposición de trabajos desarrollados por los alumnos pertenecientes a las diferentes universidades que participan del congreso. Cada una de las delegaciones integradas por docentes y alumnos, expusieron los detalles del trabajo desarrollado así como los objetivos y resultados alcanzados en beneficio de la comunidad, despertando la atención e interes de los asistentes. La exposición se realizó en el Centro Cultural de la UNICA.
Resumen de la charla:
"CITÓLISIS DE LINFOCITOS B EN GALLINAS LIBRES DE PATÓGENOS ESPECÍFICOS (SPF) INFECTADAS
EXPERIMENTALMENTE CON ADENOVIRUS AVIAR SEROTIPO 4 (AAV-4)"
Waldo Medina1, Iván Best1, Ofelia Alzamora2, Edwin Choque3, Manolo Fernández-Sánchez1,2,3
1Laboratorio de Inmunología Celular y Molecular, 2Laboratorio de Microbiología y Serología, 3Laboratorio de Producción de Biológicos; FARVET S.A.C. (Perú).
La infección por Adenovirus aviar (AAV) produce una enfermedad conocida como Hepatitis con Cuerpos de Inclusión (HCI), siendo el serotipo 4 (AAV-4) el más prevalente en el Perú. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la infección experimental con AAV-4 sobre los niveles de linfocitos B en bursa de Fabricio y sangre periférica de gallinas SPF.
Veintiún gallinas SPF de 12 semanas de edad fueron divididas en 2 grupos. El grupo I (n = 9) fue infectado con 6.25x109 copias de AAV-4 mientras que el grupo II (n = 12) correspondió al grupo control no infectado. Los porcentajes de linfocitos B en bursa y sangre periférica fueron evaluados por Citometría de Flujo a los 2, 4 y 7 días post-infección (dpi), asimismo el peso de la bursa fue registrado durante todo el experimento.
Una disminución significativa en el porcentaje de linfocitos B en bursa fue observada a los 4 dpi en el grupo infectado con AAV-4 (media=52.09%) comparado al grupo control (media=93.12%, P<0.05). Del mismo modo, en sangre periférica, a los 4 dpi se observó una disminución de linfocitos B en el grupo infectado (media=4.63%) respecto al grupo control (media=13.67%)
Coincidentemente, una disminución significativa en el peso de la bursa fue observada a los 2 y 4 dpi en el grupo infectado respecto al grupo control (P<0.05).
Nuestros resultados sugieren que la disminución en el porcentaje de linfocitos B en bursa de Fabricio y sangre periférica se debería al efecto linfolítico producido por el AAV-4.