7 de mayo de 2012
Esitmado Señor Hernandes, disculpe si no aclare sobre lo que menciona, por lo que paso a responder inmeditamente a su pregunta:
1.- La ivermectina no tiene repercusiones negativas sobre la implantación ni el desarrollo embrionario y fetal, tras su administración a una dosis del doble de la terapéutica, repetida bien durante la primera fase de la gestación o bien en el periodo final de la preñez, pero se evita la aplicion en la primer fase debido a que hay ausencia de la glicoproteína-P en el epitelio intestinal y el endotelio de los capilares cerebrales, tejidos barrera para el acceso a la circulación sistémica y al sistema nervioso central.
2.- La influencia de la raza también afecta el máximo de concentracion plasmática y biodisponibilidad, asi tenemos que es mayor en teneros Holstein que en terneros Aberdeen Angus de igual peso y edad. Lo mismo se observo en Holstein comparado con Aberdeen Angus cruzados con herford mas que todo en referencia al Moxidectin, es decir los animales que animales de carne tenían mas tiempo de persistencia del producto posiblemente debido a los depósitos grasos en estos animales que en los de leche, asi mismo es menester tener el cuidado respectivo en la apliacion conjunta con Vitaminas oleosas porque habrá mayor persistencia de los endoctecidas, es mejor en este ultimo caso regularse la dosis en aplicaciones posteriores. Para evitar intoxicaciones.
3.- La dosis indicada es según a concentración de ivermectina: asi tenemos que
- La Ivermectina al 1% no usar 28 dias antes del parto,.y el tiempo de retiro antes del sacrificio en carne es de 21. (la dosis correspondiente es de 200 µg de ivermectina x kpv y si se aplica 1 mL /50 kpv, la cantidad de ivermectina existente en un mL seria de 10000 µg)
- La ivermectina al 1.2% no se aplica 42 dias antes del parto y el tiempo de retiro en carne para el sacrificio en ganado carne es de 42 dias. ( la dosis correspondiente es de 240 µg de ivermectina x kpv, por consiguiente en una dosis 1 mL /50 kpv, la cantidad de ivermectina existente en un mL seria de 12000 µg.
- La ivermectina al 3.15% no se aplica 60 dias antes del parto y el tiempo retiro en ganado carne es de 120 dias, ( la dosis correspondiente es de 630µg de ivermectina x kpv, por consiguiente la dosis indicada de 1mL/50 kpv, la cantidad de ivermectina existente en un mL seria de 31500 µg). esto se debe tener en cuenta para evitar intoxicaciones.
4.- El uso por via subcutánea responde a que inicialmente al aplicar por via intramuscular se aplico accidentalmente en venas existentes en ese lugar, provocando alteraciones graves en los animales hasta la muerte, esto ocurrió en los Estados Unidos popularizándose posteriormente esta indicación de aplicación subcutánea en todo el mundo para evitar este problema, pero teniendo el cuidado respectivo si se aplica por via intramuscular sin ningun problema.
5.- En aplicaciones via subcutanea en el ganado vacuno donde se observó que una dosis subcutánea (8 mg/kg de ivermectina formulada en propilenglicol) produjo ataxia, fasciculaciones musculares, depresión motora, decúbito lateral, bradicardia y midriasis, donde murieron una cantidad de animales tratados. Fue observado los mismo signos en animales que recibieron únicamente el vehículo, por lo tanto el efecto tóxico fue atribuido al vehículo de la formulación, es decir al Glicol de Propileno o propilenglicol con glicerol puro en proporción 60:40.
6.- Saliendonos del tema pero lo veo importante porque es posible que como criador de gando tenga perros por lo que le menciono al respecto que existen razas de perros que no toleran bien las lactonas macrocíclicas como doramectina, ivermectina , milbemicina oxima, moxidectina, selamectina, ni la emodepsida (como a otros medicamentos no antiparasitarios)sabiendose que es debido a dos causas, que son la sobredosificación y la susceptibilidad que esta en función de la raza, por eso se pueden presentar problemas de tolerancia a veces muy graves. Por lo que le recomiendo tener el cuidado respectivo especialmente con Collies (42 a 48% son suceptibles) y razas próximas y otras razas como el perro pastor Bobtail, el Border Collie, Collie Barbudo, McNab, Galgo Silken, Galgo Whippet, Pastor Australiano, Pastor Blanco Suizo, Pastor Inglés, Pastor Shetland, Wäller, Golden retriever que tienen una mutación defectuosa (en el gen MDR-1 que es la carencia de glicoproteína P, ya que existe mutación a nivel del cuarto exón del gen que codifica dicha proteína, que da lugar a un defecto en su traducción, afectando la barrera sangre-cerebro que normalmente ciertos medicamentos aunque en algunas razas están actualmente en estudio, esto también ocurre en algunas razas de equinos.
7.- Para aclaración sobre el mecanismo que mencione en líneas arriba de fecha 18 de octubre 2011, la controversia sobre el receptor especifico al cual se unen los endoctecidas, los estudios iniciales describieron que era debido aque los endoctecidas producían una liberación del acido gama aminobutirico (GABA) como mencione inicialmente, pero cabe aclarar que actualmente se sabe que la acción parasiticida esta dada por la interaccion de las avermectinas y milbemicinas con los canales cloro ligado a un receptor glutamato en el parasito diana; es decir incrementa la permeabilidad de la membrana celular para los inones cloro teniendo como resultado la hiperpolarizacion y paralisis de la musculatura faríngea y somatica (del cuerpo) de los parasitos provocando la muerte del parasito por inanición y falta me de movimiento.
8.- Actualmente se incorporo la Eprimectina que fue diseñada para aplicación tópica del ganado lechero posteriormente se formulo para aplicación intramuscular y subcutanea. Por su bajos residuos en la leche siendo la biodisponibilidad es 10 veces menor que la encontrada en el plasma que las otras avermectinas.
9.- Para acabar mencionare que la Selamectina que es un derivado semisintetico de la Doramectina usada específicamente para gatos y perros.
Espero haber aclarado sus dudas querido amigo.
Saludos.
Luis Velasquez C,
Asesor y especialista en farmacología veterinaria