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Criterios de aceptación y rechazo del material recibido en el Laboratorio de Reproducción Animal (LRA)

Publicado: 5 de junio de 2024
Por: David Leonardo Gómez López, María de los Ángeles Cortés Escobar, Juan Felipe Martínez Rocha.
Para continuar con el proceso de análisis microscópico y criopreservación del material seminal, las muestras recibidas en el lra deben cumplir con los siguientes criterios de aceptación:
  • Una temperatura de llegada al laboratorio mínima de 2 °C  y máxima de 8 °C.
  • Llegada máximo 16 horas después de tomado el primer eyaculado.
  • Embaladas y rotuladas adecuadamente en tubos de centrífuga o bolsas sellables.
  • Llegada sin evidencia de contaminación.
  • Llegada con el formato de colecta.
El principal criterio de aceptación o rechazo de una muestra seminal bovina para  su  criopreservación  durante  el  análisis  microscópico  en  el  lra  es  la  motilidad  espermática  individual  progresiva.  Otros  parámetros  que  pueden  ser  decisivos  según  disponibilidad  y  aplicación  del  material  seminal  son  morfología espermática, vigor espermático, vitalidad y fragmentación del adn.
¡Importante! Estos criterios varían entre laboratorios de andrología, centrales genéticas y médicos veterinarios de campo, por lo cual, la decisión de congelar el material seminal cambia según el caso.
De  otra  manera,  se  aplican  los  criterios  que  se  explican  a  continuación,  los  cuales  se  basan  en  guías  establecidas  por  sociedades  y  paneles  de  teriogenología y andrología veterinaria a nivel mundial.
I. Volumen: Es deseable un volumen de semen ≥2 mL por colecta (tabla 2). No es criterio primario de rechazo, pero contribuye al examen general ante una posible baja de calidad espermática.
II. Apariencia/aspecto: Es deseable que el material seminal sea lechoso o cremoso (tabla 2). Un semen acuoso no es criterio primario de rechazo, pero tiene alta probabilidad  de  baja  concentración  espermática.  En  caso  de  detectar anormalidades en el líquido seminal (como flóculos o solidificaciones), en  conjunto  con  un  color  y  un  olor  anormales  (indicativos  de  procesos  de  infección o contaminación), la muestra debe ser rechazada.
III. Color: Es deseable un color de semen blanco o marfil (tabla 2). Muestras de colores oscuros, rojizos o amarillentos indican sangre, pus o contaminación, y deben ser rechazadas.
IV. Olor: El material seminal bovino tiene un olor sui géneris, semejante al del cloro (tabla 2). Muestras con olor fuerte o putrefacto, junto con anormalidades de apariencia y color (indicativas de procesos de infección o contaminación), deben rechazarse.
Criterios de aceptación y/o rechazo durante la evaluación microscópica
I. Motilidad masal: Se evalúa en una escala de 1 a 4 (tabla 4) e indica movimiento de cardumen y su fortaleza. Este movimiento no debe situarse por debajo de 3, es decir, se acepta con una escala ≥3 (tabla 3).
Tabla 4. Calificación descriptiva del movimiento en masa 
Tabla 4. Calificación descriptiva del movimiento en masa
Los factores que influyen en el movimiento en masa de los espermatozoides son la concentración, el porcentaje de células con movimiento progresivo y la velocidad/vigor  de  los  espermatozoides.  Si  uno  o  más  de  estos  factores  se  encuentran  comprometidos, el movimiento en masa se reduce.
II. Motilidad individual: Se evalúa en una escala porcentual (tabla 5) y se trata de indicar el movimiento individual de cada espermatozoide. Lo aceptado es un porcentaje > 60 % (tabla 3).
Tabla 5. Evaluación descriptiva de la motilidad individual progresiva
Tabla 5. Evaluación descriptiva de la motilidad individual progresiva 
III. Concentración espermática: Es la estimación de cuántos millones de espermatozoides tiene la muestra seminal por mL. Entre más cantidad de espermatozoides mótiles posea el eyaculado, se debe diluir más la muestra y por lo tanto se obtienen cientos de pajillas. Sin embargo, si la muestra no tiene una concentración adecuada, es decir, si está por debajo de 400 × 106/mL, es posible que, al añadir el diluyente, la muestra seminal se diluya tanto que la concentración final de espermatozoides mótiles por pajilla sea menor de la dosis requerida, o que el número de pajillas para criopreservar no justifique el gasto de los materiales utilizados para este proceso.
No obstante, este parámetro no es criterio primario de rechazo, debido a que va ligado al volumen del eyacu-lado, el cual puede compensar la baja concentración de espermatozoides y sobre todo los mótiles.
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