Jose Mauro Arrieta Acevedo
Felicitaciones por el trabajo in vitro comparando varios productos
Comentarios
1) Donde esta indicada la dosis que se utilizo cada producto?
2) Que tiempo de contacto había en la solución 3 o 4 horas?
3) Alguno de estos productos contenía carbón activado?
4) En la table 1 hay varias leyendas de adsorción. La ultima indica que mas de un 70 % de adsorción la “consideran completa”
Esto quiere decir que un alimento con 4000 ppb de fumonisina (hoy en día es común este nivel en varias partes del mundo) si se captura un 70% (2,800 ppb) lo consideran completa. La fumonisina queda libre, 1200 ppb, no es importante o no afecta al animal?
Como todos sabemos hoy en día un producto que funciona in vitro NO quiere decir que funcionara in vivo. El mejor ejemplo que ha sido demostrado desde 1987 es el carbón activado que funciona in vitro y no in vivo .
Los estudios in vitro no demuestra que el producto pueda funcionar en todas las especies ya que un producto puede funcionar in vivo en pollos y no sea efectivo in vivo en cerdos o vacas debido ya que el aparato digestivo es totalmente diferente.
Los estudios in vitro no enfrentan las condiciones reales de producción
a) Temperatura que puede destruir las enzimas utilizadas en el producto. Es muy importante solicitar el método de analizar la enzimas para saber el nivel de antes y después de peletizado.
b) La utilización de un anti salmonela y/o bacteriostático en el alimento o el someter el el alimento ha una alta temperatura para la destrucción de patógenos . Si el producto contiene bacterias benéficas para la bio-transformación de las micotoxinas pudiera limitar su eficacia in vivo. Es importante solicitar el método para analizar el nivel de las bacterias benéficas antes y después de la utilización de un bacteriostático y/ o la aplicación de calor.
c) Hoy en día en muchos países se sigue la utilizando de antibióticos en el alimento los cuales son capaces de destruir las bacterias benéficas que se utilizan para la bio-transforman de las micotoxinas .
Los estudios in vitro son simplemente un indicativo.
Para ver la eficacia de un adsorbente se necesitan hacer el estudios in vivo
a) se tiene que estudiar cada micotoxina por especie
b) La mejora de parámetros productivos no es un indicativo de que esta protegiendo al animal ya que hay muchos ingredientes que reducen los efectos secundarios causados por las micotoxinas y no protegen al órgano susceptible que cada micotoxina afecta ( Aflatoxina - hígado, T2 - lesión oral, etc.) . Para que un producto se considere un adsorbente no solo tiene que mejorar los parametros productivos sino mas importante tiene que proteger los órganos susceptibles y/o mejorar los biomarcadores afectados por la micotoxina.
Estimado Fernando Tamames.
En principio creo pertinente hacer un par de precisiones a su amable participación en este foro:
No estoy involucrado en el estudio original sobre el que hice mis comentarios, aunque si tengo experiencia en este tema. Luego entonces, la mayoría de sus muy validos cuestionamientos debieran ser respondidos por los autores del trabajo.
Coincido con algunos de sus comentarios, pero discrepo en otros, mismos que detallo a continuación.
No todos sabemos que un producto que funciona in vitro, es posible que no funcione in vivo. Recuerde que siempre hay gente nueva que va saliendo a la practica profesional, y que parte de nuestras funciones es transferir nuestras experiencias y conocimientos (aceptando que no siempre tener experiencia implica tener la razón).
La intención de mis comentarios fue precisamente destacar al mismo tiempo la importancia y las limitaciones de las evaluaciones in vitro de adsorbentes y/o aditivos anti-micotoxinas (incluso por que no en todos los casos los aditivos anti-micotoxinas buscan actuar exclusivamente mediante la adsorción de estos compuestos).
Considero que la mejora de parámetros productivos si es adecuada para establecer la efectividad de un adsorbente o aditivo anti-micotoxinas (en el entendido de que hablamos de situaciones donde hay elementos para asegurar que las micotoxinas están afectando negativamente tales parámetros productivos). Y creo que esta mejora de parámetros productivos es algo de lo que más importa para un productor pecuario.
Si esta mejora productiva coincide con determinados cambios en ciertos biomarcadores, habrá que tenerlo como referencia. Pero lo que determina la utilidad de un producto es la mejora en la salud y la productividad de los animales. Esto último es lo que ayudara al productor en la rentabilidad de su negocio.
Si hay mejora productiva es porque hay “protección” del animal. Esta desde luego será de grado variable, dependiendo del tipo de desafío, dosis y calidad del aditivo anti-micotoxinas utilizado, así como de otros factores propios del animal y el medio ambiente en el que este se encuentre.
Para la resolución de esta y otras problemáticas que enfrenta hoy nuestro sector pecuario, no existen "balas de plata". Se requiere un abordaje multidisciplinario.
Saludos.
Muy interesante su pregunta
Si se han hecho estudios pero llegaron a la conclusion que NO EXISTE correlacion entre estudio in Vitro e in Vivo.
Esto basicamente se sabe desde 1987 cuando el Dr. Phillips de Texas AM vio que el carbon activado adsorbia excelentemente in vitro pero no fuciona in Vivo.
El Profesor Malmman de la universidad de Santa Maria efectuo tambien un estudio y evaluo varios productos. Llego a la conclusion de que no habia relacion. Lo que vio fuen una tendencia es que si finciona in vitro mas de un 70% pudiera ser que funcionase in vivo.
Lo mas critico de la eficacia in vivo que demustran Protecion del Organo Susceptible y/o mejora de el biomarcador.